Dans une réponse ministérielle publiée le 2 mai 2017, la ministre des Affaires sociales et de la Santé précise que tout médicament doit faire l’objet, avant sa commercialisation, d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par l’Agence européenne des médicaments (EMA) ou par l’Agence (…)